Lunedì sera si è tenuto un incontro straordinario con la partecipazione di rappresentanti del COVID-19 (CNCAV), del Ministero della Salute, dell’Istituto Nazionale di Sanità Pubblica e del Comitato Nazionale di Coordinamento per l’Immunizzazione contro Droghe e Medicina. Dispositivi rumeni (NAMMD) per l’analisi dei casi registrati a livello europeo relativi al vaccino prodotto da Astrogeneca, a seguito di casi segnalati di disturbi da congelamento in persone immunizzate con questo tipo di vaccino.
Analisi delle segnalazioni di reazioni avverse registrate in Romania, motivazione delle decisioni di altri paesi, eventi riportati a livello internazionale, ma raccomandazioni della Commissione europea di regolamentazione, European Pharmaceuticals (EMA), rappresentanti delle società sopra elencate Ha deciso di continuare la campagna di vaccinazione in Romania con tutti i vaccini contro COVID-19 attualmente approvati a livello europeo.
Quest’anno 18. -Il Comitato completerà la valutazione dei casi segnalati dall’Agenzia Europea dei Farmaci (EMA), dal PRIC (Pharmacological Risk Assessment Committee) e dal Pharmacological Risk Assessment Committee in una riunione straordinaria che si terrà giovedì 19 marzo. -Continua -Investigazione -Govit-19-Vaccine-Astrogeneka-ThromboembolicSevents).
Un piccolo numero di pazienti vaccinati ha sviluppato disturbi della coagulazione che non hanno superato la frequenza riportata nella popolazione generale sconosciuta. Va notato che questi difetti hanno cause diverse e possono verificarsi indipendentemente dalla somministrazione del vaccino. Attualmente, esperti a livello europeo stanno esaminando tutti i dati disponibili per determinare se esiste una relazione causale tra la somministrazione del vaccino e questi eventi.
“Il vaccino è la soluzione più sicura ed efficace per l’infezione da COVID-19 e i vaccini utilizzati in Romania sono approvati dall’Agenzia europea dei prodotti farmaceutici (EMA), un organo decisionale altamente critico che combina esperti a livello europeo con esperti provenienti da tutto il mondo per consigliare i pazienti. Il CNCAV garantisce la piena trasparenza e la piena responsabilità del pubblico nella comunicazione immediata delle informazioni, assicurando così che il processo di vaccinazione si svolga in un ambiente favorevole e sicuro per tutte le persone che desiderano essere vaccinate contro COVID- 19. “Integrazione.
Leggi qui Fermare il vaccino contro l’Astrogeneca. Francia, Germania e Italia hanno interrotto il vaccino siero anglo-svedese
Ha detto la Commissione europea del farmaco Ci vediamo giovedì Analizzando la situazione ha ribadito la sua opinione che i benefici del vaccino superano i rischi.
La Germania ha smesso di vaccinare con AstraZeneca
Il ministero della Salute ha detto che la decisione è stata presa come “misura precauzionale” su consiglio di Paul Erlich, il regolatore nazionale tedesco dei vaccini, per indagare sui casi.
La decisione arriva pochi giorni dopo che il ministro della Salute tedesco Jens Spann ha criticato la sospensione del vaccino AstraZeneca in alcuni paesi.
“Mi dispiace che alcuni paesi dell’UE abbiano smesso di vaccinare con AstraZeneca. Da quello che sappiamo finora, i benefici superano i rischi”., Ha detto Span.
La Francia sospende l’uso del vaccino AstraZeneca fino a quando la società farmaceutica europea non pubblica un feedback positivo sul vaccino.
“Su raccomandazione del ministro della Salute, insieme alle autorità sanitarie francesi, come misura precauzionale, si è deciso di sospendere la vaccinazione con AstraZeneca”, ha detto in una conferenza stampa Emmanuel Macron.
La Spagna sospende l’uso del vaccino AstraZeneca Covit-19 Per almeno 15 giorni.
La Repubblica d’Irlanda ha preso una decisione simile ieri, con rapporti che gli adulti in Norvegia hanno effetti collaterali. Danimarca, Norvegia, Bulgaria, Islanda e Thailandia hanno già smesso di usare il vaccino astrogenico.
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