Segni e sintomi di glioblastoma multiforme da una madre britannica la cui figlia è stata diagnosticata dopo un viaggio dall’oculista Specsavers

Una madre nel Regno Unito ha raccontato la sua lotta dopo che alla figlia di 12 anni è stata diagnosticata una diagnosi devastante dopo un viaggio a Specsavers.

Grace Kelly si è sottoposta a un controllo di routine quando i suoi optometristi hanno scoperto un gonfiore dietro gli occhi nell’agosto 2021.

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È stata inviata in ospedale dove una risonanza magnetica ha rilevato che aveva un tumore del glioblastoma multiforme (GBM) delle dimensioni di un pezzo da 20 centesimi.

Grace ha subito un intervento chirurgico di otto ore per rimuovere il nodulo il 3 settembre.

Ma i chirurghi sono stati in grado di rimuovere solo l’80 percento del tumore perché assumerne di più metterebbe lo studente a rischio di ictus.

Vanessa, una madre di tre figli, ha detto che sua figlia era sempre in forma e in salute prima del viaggio di routine dall’oculista che le ha portato alla diagnosi di shock.

“Il dottore ha mostrato a me e mio marito le scansioni, che hanno mostrato un piccolo nodulo, delle dimensioni di un pezzo da 50 pence”, ha detto.

“Ci è stato detto che Grace aveva il glioblastoma multiforme (GBM) nel cervello.

Eravamo davvero scioccati e increduli.

“Non riuscivo a capire come fosse potuto succedere a nostra figlia ed ero così spaventata.

“Appena prima dell’inizio del trattamento per il cancro, ha avuto una risonanza magnetica che ha rivelato che il tumore era cresciuto di nuovo.

“Oggi i laptop sono dotati di una scheda grafica di alta qualità. Non solo ricresce, ma sviluppa anche un tumore più piccolo”.

Vanessa e suo marito John, 42 anni, stanno cercando di finanziare £ 200.000 (US $ 350.000) per cure private in Germania che non sono disponibili sul NHS nel Regno Unito.

Grace è stata anche registrata per un processo presso l’ospedale universitario di Wurzburg in Germania e sta aspettando di vedere se si qualificherà.

Scrivi pagina di raccolta fondiVanessa ha scritto: “Come famiglia che ci ha davvero colpito ed è stata difficile da accettare, è un ottovolante emotivo di paura, dolore, speranza e amore per nostra figlia.

“Lei è la nostra supereroina e ci stupisce per il modo in cui ha lavorato bene con il trattamento finora.

“Per favore aiutaci a finanziare questo trattamento aggiuntivo per la nostra bellissima figlia, per favore aiutaci a trasportarla in Germania in modo che abbia le migliori possibilità di superare le probabilità”.

Vanessa, assistente sanitaria, ha aggiunto: “Trovo scioccante e frustrante che questi trattamenti innovativi non siano disponibili nel Regno Unito.

“C’è qualcosa che potrebbe essere in grado di aiutare, ma non possiamo arrivarci.

“Siamo scioccati dal fatto che lo standard di cura per i tumori cerebrali sia rimasto lo stesso negli ultimi 20 anni.

“Fa così male sapere che non esiste una cura per ciò che ha Grace, ma non vogliamo arrenderci.

Matthew Price, direttore dello sviluppo della comunità presso Brain Tumor Research, ha dichiarato: “Questa è una storia devastante e siamo molto dispiaciuti di apprendere della terribile diagnosi di Grace.

“Siamo davvero grati a Vanessa perché solo con il supporto di persone come lei possiamo far avanzare la nostra ricerca sui tumori cerebrali e migliorare i risultati per pazienti come Grace che sono stati costretti a combattere questa orribile malattia”.