L’Agenzia Farmaceutica Italiana (AIFA) ha detto il giorno prima che la sospensione del vaccino era una “misura precauzionale” e che non era stato stabilito alcun legame tra il vaccino e i successivi “eventi avversi gravi”.
La decisione dell’Italia arriva dopo che alcuni paesi hanno annunciato nei giorni scorsi che avrebbero sospeso le vaccinazioni con AstraZeneca.
Secondo fonti citate da Reuters, i due siciliani hanno ricevuto il vaccino astrogenico dal blocco numero ABV2856.
Questo è un modulo diverso che è stato interrotto dall’amministrazione in molti paesi, rispettivamente il modulo ABV5300.
Bukolm ha detto che la decisione è stata presa “come precauzione” e ha sottolineato che finora non aveva nulla a che fare con casi di trombosi, compreso il vaccino di laboratorio anglo-svedese e due morti segnalate in Danimarca.
La Danimarca, subito dopo l’Islanda, ha annunciato giovedì una decisione simile, citando una politica precauzionale.
AstraZeneca, che ha sviluppato il vaccino in collaborazione con l’Università di Oxford (Regno Unito), ha difeso la sicurezza del suo prodotto. “La sicurezza del vaccino è stata ampiamente studiata in studi clinici terziari e dati (…) confermano che il vaccino è generalmente ben tollerato”, ha detto un portavoce del gruppo.
Il governo britannico ha anche insistito sul fatto che il vaccino fosse “sicuro” ed “efficace”.
I danesi non hanno detto quanti casi di leucemia sono stati segnalati, ma l’Austria ha smesso di usare le dosi di Geneca, mentre indagava sui casi di trombosi ed embolia polmonare.
Quel blocco è stato diviso in 17 paesi europei, alcuni dei quali hanno interrotto la gestione del prodotto. Nessuna delle dosi astrogeniche di questo pacchetto è arrivata in Romania.
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L’Austria ha annunciato domenica di aver smesso di offrire vaccini prodotti dalla società britannico-svedese AstraZeneca, pochi giorni dopo che l’infermiera di 49 anni è morta per un grave problema di coaguli di sangue.
Uno dei suoi colleghi, 35 anni, vaccinato nello stesso gruppo, ha un’embolia polmonare e si sta riprendendo.
L’EMA riferisce che sono stati segnalati “eventi tromboembolici” dopo l’iniezione dallo stesso gruppo.
Tuttavia, la società ha affermato: “Attualmente, non ci sono indicazioni che il vaccino abbia causato questi effetti e non sono tra gli effetti collaterali elencati di questo vaccino”.
Gli altri quattro paesi europei, Estonia, Lituania, Lettonia e Lussemburgo, hanno immediatamente interrotto i vaccini con le dosi di questo pacchetto, che sono state emesse in 17 paesi, inclusi 17 milioni di vaccini.
“Sebbene sia considerato improbabile che un difetto di qualità sia possibile in questa fase, la qualità del modulo è in fase di studio”, ha aggiunto l’EMA.
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