Maggio 23, 2022

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Il nuovo strumento di screening identifica il 95% della fase 1

Scott Lipman, MD, Università della California San Diego

Foto: Scott Lipman, MD, è direttore dell’Università della California, San Diego Morris Cancer Center, e co-autore principale di un nuovo documento di ricerca. Medicina delle comunicazioni della natura A proposito di uno studio che mostra che l’elettroforesi bipolare ad alta conduttività ha rilevato il 95% dei primi tumori del pancreas.
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Credito: Università della California, Scienze della salute di San Diego

Una nuova piattaforma di screening ha rilevato oltre il 95 percento dei tumori di stadio 1, secondo uno studio pilota pubblicato su Medicina della comunicazione naturale. Se convalidato da studi futuri, questo approccio fornisce un nuovo modo per scoprire la terza causa di morte per cancro negli Stati Uniti nel 2020.

Lo studio su 139 pazienti con cancro in stadio I e II e 184 controlli è il primo test clinico di una piattaforma tecnologica chiamata elettroforesi ad alta conduttività, che è stata sviluppata presso il Morse Cancer Center dell’UCSD 12 anni fa. Rileva le vescicole extracellulari (EV), che contengono proteine ​​​​tumorali che vengono rilasciate nella circolazione dalle cellule tumorali come parte di una rete di comunicazione intercellulare poco conosciuta. Quindi, l’analisi dei tag proteici assistita dall’intelligenza artificiale viene utilizzata per prevedere la probabilità di metastasi.

Oltre a rilevare il 99,5% dei tumori del pancreas in stadio I, questo approccio ha identificato il 74,4% dei tumori ovarici in stadio I e il 73,1% dello stadio patologico 1A e adenomi ovarici fatali altamente aggressivi, in tutto oltre il 99% dell’identificazione.Ciò dimostra il potenziale valore di questa tecnologia per la diagnosi precoce del cancro.

“Il risultato per il cancro del pancreas è particolarmente promettente”, ha affermato Scott M. Lipman, MD, direttore del Morris Cancer Center, ricercatore principale del Pancreatic Cancer Interception Dream Team e coautore dell’articolo. “Questi risultati sono cinque volte più accurati nel rilevare il cancro nelle sue fasi iniziali rispetto agli attuali test di biopsia liquida per rilevare più tumori”.

I test di biopsia liquida producono risultati promettenti per il monitoraggio del trattamento del cancro e della recidiva della malattia, ha affermato Lippmann, “ma possono causare danni reali alle persone sane se utilizzati per lo screening di malattie precoci a causa di tassi di falsi positivi inaccettabilmente elevati che portano a test diagnostici che non lo sono solo costoso, ma spesso pericoloso”.

Lippmann ha affermato che la ricerca sulla diagnosi precoce del cancro ha prodotto enormi benefici per la salute, portando a metodi di screening che rilevano i tumori del collo dell’utero, della mammella e del colon-retto quando sono più curabili. Attualmente, solo il 5% dei tumori del pancreas viene diagnosticato allo stadio I e solo il 10% viene diagnosticato in tempo per un intervento chirurgico efficace. Nel 2020, 46.774 americani sono morti di cancro al pancreas, secondo i Centers for Disease Control and Prevention.

“Il cancro del pancreas ha il tasso di sopravvivenza relativa a cinque anni più basso di tutti i principali agenti cancerogeni ed è l’unico tipo con maggiore incidenza e tassi di mortalità”, ha affermato Andrew Lowe, MD, direttore clinico della chirurgia del cancro presso UCSD Health. Morse Cancer Center e capo del dipartimento di oncologia chirurgica presso l’Università della California, San Diego School of Medicine. È notoriamente difficile rilevare precocemente il cancro del pancreas, in una fase in cui la rimozione chirurgica è l’unico trattamento curativo. A questo punto, i pazienti di solito hanno pochi sintomi, se non nessuno”.

Se i risultati dello studio fossero convalidati, ha affermato Lipman, “potremmo ridurre significativamente i decessi per questa malattia, che presto diventerà la seconda causa di morte per cancro negli Stati Uniti”.

I coautori sono: Raziel Kurzrock, Medical College of Wisconsin, Milwaukee; Nicholas C. Schork del Translational Genomics Research Institute (TGen), Phoenix, Arizona, USA e City of Hope National Medical Center, Duarte, CA; Ashish M. Kamat dell’MD Anderson Cancer Center dell’Università del Texas; Ramez Iskandar, Università della California, San Diego; Marco C. Adler del San Diego Cancer Research Institute; Pablo Henstrosa, Jean M. Louis, Gregor Schroeder, Orlando Pereira, David Cerson, Kiarach Rastgar, Jake R Hughes, Victor Ortiz, Irina Clarke, Heath I Palser, Larry Arakelian, Robert Turner, Paul R Billings e Rajaram Krishnan, All Biodynamics , San Diego, California.

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